Какой вид наследования характеризует передачу патологического признака, и каковы генотипы пробанда, его братьев и

По данной задаче, можно предположить, что передача патологического признака характеризуется аутосомно-рецессивным наследованием. Это означает, что патологический признак проявляется только в случае наличия двух рецессивных аллелей, то есть человек является носителем гетерозиготного генотипа.

Теперь рассмотрим генотипы пробанда (здоровой девушки), ее братьев и сестры:

• Пробанд (здоровая девушка) имеет генотип Aa, где «A» представляет нормальный аллель, а «a» — рецессивный аллель, который кодирует патологический признак.

• Младшая сестра пробанда (больная) скорее всего имеет генотип aa, так как она проявляет патологический признак, и это может быть только в случае наличия двух рецессивных аллелей.

• Один из двух старших братьев (больной) также имеет генотип aa, так как он больной.

• Другой старший брат (здоровый) скорее всего имеет генотип Aa, так как он здоров, но является носителем рецессивного аллеля «a».

Важно отметить, что родители пробанда (Aa) являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля, так как они здоровы, но передают рецессивный аллель своим детям.

Итак, вид наследования этого патологического признака — аутосомно-рецессивный, а генотипы пробанда и ее братьев/сестер можно определить как описано выше.