Каков характер наследования патологического признака, если Пробанд — здоровая девушка, а её младшая сестра и один из

Для определения характера наследования патологического признака, давайте рассмотрим информацию о заболеваниях в семье Пробанда.

1. Пробанд — здоровая девушка. Это говорит о том, что она не является носителем патологического признака.

2. Её младшая сестра и один из двух старших братьев больны. Это указывает на наличие патологического признака в семье.

3. Родители Пробанда здоровы. Исходя из этого, мы можем предположить, что родители — гетерозиготные носители патологического аллеля. То есть они имеют один нормальный аллель и один аллель, ответственный за болезнь.

4. Сестра, брат и родители отца Пробанда здоровы. Это означает, что отец Пробанда также является гетерозиготным носителем патологического аллеля.

5. Сестра, брат и родители матери Пробанда здоровы. Таким образом, мать Пробанда также гетерозиготный носитель.

6. У дяди Пробанда со стороны матери и его здоровой жены два сына — один здоровый, а другой больной. Это также подтверждает наличие патологического признака в семье.

7. Дедушка Пробанда со стороны отца и бабушка Пробанда со стороны матери являются сибсами и имеют здоровую мать и больного отца. Это подтверждает, что патологический признак является рецессивным.

Итак, характер наследования патологического признака скорее всего является рецессивным наследованием, где больной аллель должен быть наличествует в гомозиготном состоянии (aa) для проявления болезни. Генотип Пробанда и её братьев и сестры скорее всего является гетерозиготным (Aa), что позволяет им быть носителями патологического аллеля, но не проявлять болезнь.